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DECRETO 13 dicembre 2017 in vigore dal 31 gennaio 2018
Sulla Gazzetta Ufficiale n.24 del 30/1/2018 è stata pubblicata la Rettifica e modifica del decreto 22 settembre 2017, recante: «Aggiornamento della tariffa nazionale per la vendita al pubblico dei medicinali» Scarica il testo degli allegati A e B aggiornati
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La Tariffa Nazionale per la vendita al pubblico dei medicinali, in vigore dal 9 novembre, si applica ai preparati magistrali ad uso umano e veterinario allestiti nel laboratorio della farmacia.
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Nuove informazioni di sicurezza riguardanti rari casi di depressione o ideazione suicidaria.
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FOFI, con una sua circolare, fa chiarezza in merito alla possibilità di praticare sconti sul prezzo finale delle praparazioni magistrali.
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Sulla Gazzetta Ufficiale n. 206 del 4 settembre 2017, Supplemento Ordinario n. 46, è stato pubblicato il DM 26/07/2017 - Revisione della lista dei farmaci, delle sostanze biologicamente o farmacologicamente attive e delle pratiche mediche, il cui impiego è considerato doping, ai sensi della L. n. 376/00.
Riportiamo in ordine alfabetico l'elenco delle sostanze vietate per doping con la relativa classe di appartenenza in vigore del 4 settembre 2017, in grassetto sono evidenziate le sostanze di nuova introduzione
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Sulla GU n.82 del 7 aprile 2017 è stato pubblicato il DM 31/03/17 Modifiche al decreto del Ministero della salute 22 dicembre 2016, recante "Divieto di prescrizione di preparazioni magistrali contenenti il principio attivo sertralina" e disposizioni in materia di preparazioni galeniche a scopo dimagrante, il quale entra in vigore oggi stesso, giorno della sua pubblicazione in GU.
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Sulla Gazzetta Ufficiale n. 199 del 26 agosto 2016, Supplemento Ordinario n. 37, è stato pubblicato il DM 07/07/2016 - Revisione della lista dei farmaci, delle sostanze biologicamente o farmacologicamente attive e delle pratiche mediche, il cui impiego è considerato doping, ai sensi della L. n. 376/00.
Riportiamo in ordine alfabetico l'elenco delle sostanze vietate per doping con la relativa classe di appartenenza in vigore per l'anno 2016, in grassetto rosso sono evidenziate le sostanze di nuova introduzione
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Il DL n. 36 del 20 marzo 2014 è stato convertito nella Legge n. 79 del 16 maggio 2014 in vigore dal 21 maggio 2014 introducendo le seguenti novità:
- è stato modificato il sistema di classificazione degli stupefacenti cui consegue il sistema sanzionatorio dell’uso illecito delle sostanze, in particolare la “ex I” Tabella risulta ora suddivisa in I, II, III e IV Tabella;
- nella tabella “ex II” ora denominata Tabella medicinali e sostanze attive ad uso farmaceutico, permane la suddivisione in cinque sezioni indicate con le lettere A, B, C, D ed E, dove sono distribuiti medicinali
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Sulla GU del 30 novembre 2015 è stato pubblicato il DM 9/11/15 recante le funzioni di Organismo di stato per la cannabis, in vigore dal 15 dicembre, con il quale vengono indicate le funzioni del Ministero della salute in merito ad autorizzazione alla coltivazione e all’importazione, esportazione e distribuzione di cannabis sul territorio nazionale, mentre il relativo Allegato tecnico definisce le modalità di coltivazione, prescrizione, dispensazione ed infine gli impieghi ad uso medico.
Riportiamo i punti di interesse per il farmacista preparatore
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La Nota in calce alla Tabella N. 4 della FU XII ed. prevede che I preparati magistrali a base di principi attivi contenuti in medicinali di origine industriale e soggetti a ricetta limitativa secondo gli artt. 92, 93 e 94 del DLvo n. 219/06 e successive modifiche possono essere allestiti solo alle condizioni previste in sede di AIC per i medicinali industriali corrispondenti. AIFA con una comunicazione del 10 settembre ...
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