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Il Ministero della salute ha pubblicato il DM 9 gennaio 2019, che sostituisce e integra l'allegato 1 del DM 10 agosto 2018 in merito all’impiego di sostanze e preparati vegetali (cosiddetti botanicals) negli integratori alimentari ...
I prodotti conformi alle disposizioni dell’allegato 1 del decreto ministeriale 10 agosto 2018 che non sono in linea con le modifiche apportate allo stesso allegato dal presente decreto possono essere immessi in commercio fino al 31 marzo 2019.
Il prodotto salutistico è un preparato esclusivamente a base di piante incluse nell'elenco delle piante ammesse negli integratori dal Ministero della salute che può promuovere il mantenimento dello stato di benessere e favorire il raggiungimento di un ottimale stato di salute favorendo i processi fisiologici.
Tali preparati a base di piante ed estratti vegetali, allestiti ...
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Sulla Gazzetta Ufficiale Serie Generale n. 128 del 5 giugno 2018, Supplemento Ordinario n. 26, è stato pubblicato il DM 16/04/2018 Revisione della lista dei farmaci, delle sostanze biologicamente o farmacologicamente attive e delle pratiche mediche, il cui impiego è considerato doping, ai sensi della legge 14 dicembre 2000, n. 376 che entra in vigore il giorno stesso della sua pubblicazione. La lista è in vigore dal 1° gennaio 2018.
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Dal 1° gennaio entrerà in vigore la ricetta elettronica veterinaria e da quella data non sarà più possibile utilizzare la ricetta cartacea. La REV sarà necessaria per qualsiasi tipo di prescrizione veterinaria (ripetibile, non ripetibile, non ripetibile in triplice copia, sia per scorta del veterinario che dell’impianto di allevamento) e sarà indispensabile anche per la prescrizione dei preparati magistrali, mentre rimarrà obbligatoria la ricetta cartacea solo per la prescrizione di medicinali e sostanze stupefacenti.
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La rimborsabilità dei medicinali a base di cannabis non è ancora prevista da tutte le Regioni, solo alcune hanno legiferato in materia di erogazione di “farmaci cannabinoidi”. Il medico e il farmacista si possono rivolgere alla propria Regione, o alla ASL territorialmente competente,
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Sulla GU n. 188 del 14/8/2018 è stato pubblicato il DM 24 luglio 2018 - Aggiornamento della Tabella n. 3 della XII edizione della Farmacopea ufficiale della Repubblica italiana, approvata con decreto 3 dicembre 2008 e rettifica delle Tabelle nn. 2 e 6 del decreto 17 maggio 2018, recante: «Aggiornamento e revisione di alcuni testi della XII edizione della Farmacopea ufficiale della Repubblica italiana» che introduce nuove modifiche alla Farmacopea Ufficiale XII edizione e successivi aggiornamenti. Il decreto entra in vigore il 29 agosto 2018 e prevede esplicitamente la detenzione degli aggiornamenti anche soltanto in formato elettronico. Ecco le principali novità.
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... allestimento in multiplo e dispensazione senza ricetta medica, fermo restando che la preparazione sia un officinale presente in una Farmacopea in vigore in una Stato membro dell’UE, si possono configurare due casi:
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Sulla Gazzetta Ufficiale, Serie Generale n. 160 del 12 luglio 2018, è stato pubblicato il DM 25/06/2018 - Aggiornamento dell'elenco dei medicinali di cui all'Allegato III-bis del decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309
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Sulla Gazzetta Ufficiale Serie Generale n. 129 del 6 giugno 2018, Supplemento Ordinario n. 27, è stato pubblicato il DM 17/05/2018 - Aggiornamento e revisione di alcuni testi della XII edizione della Farmacopea Ufficiale della Repubblica Italiana, che entrerà in vigore il 21 giugno p.v.
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DECRETO 13 dicembre 2017 in vigore dal 31 gennaio 2018
Sulla Gazzetta Ufficiale n.24 del 30/1/2018 è stata pubblicata la Rettifica e modifica del decreto 22 settembre 2017, recante: «Aggiornamento della tariffa nazionale per la vendita al pubblico dei medicinali» Scarica il testo degli allegati A e B aggiornati
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La Tariffa Nazionale per la vendita al pubblico dei medicinali, in vigore dal 9 novembre, si applica ai preparati magistrali ad uso umano e veterinario allestiti nel laboratorio della farmacia.
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