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Il prodotto salutistico è un preparato esclusivamente a base di piante, incluse nell'elenco delle piante ammesse negli integratori dal Ministero della salute, che può promuovere il mantenimento dello stato di benessere e il raggiungimento di un ottimale stato di salute favorendo i processi fisiologici. Tali prodotti a base di piante ed estratti vegetali, preparati in deroga nel laboratorio della farmacia, sono allestiti in base ... L'allegato 1 è modificato dal Decreto direttoriale del 4 agosto 2021
Forte richiamo ministeriale (Circolare n. 0022586 del 27 maggio 2022) ad attenzione e responsabilità nell'uso di piante e loro derivati in integratori alimentari
... un rischio potenziale per i consumatori. ... Ne consegue che -a partire dal 22 giugno 2022- queste sostanze (monacoline da riso rosso fermentato) potranno continuare ad essere presenti negli integratori alimentari in quantità inferiore a 3 mg e tali prodotti saranno sottoposti a sorveglianza.
Dal 1 gennaio 2023 Nuove Avvertenze per la Curcuma longa e spp e derivati
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I testi nelle lingue inglese e francese dei capitoli generali e delle monografie pubblicati nella Farmacopea europea (10.7 aprile 22) entrano in vigore nel territorio nazionale, come facenti parte della Farmacopea ufficiale della Repubblica italiana
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l'applicazione della normativa in merito agli imballaggi
è stata posticipata al 1 luglio 2022
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La ricetta dematerializzata bianca si affiancherà a quella cartacea, senza sostituirla ...
Da lunedì -31 gennaio 2022- i medici potranno usare, senza obbligo, la ricetta bianca dematerializzata. I farmacisti ...
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Nella Tabella dei Medicinali, sezione B, di cui al DPR 309/90 e successive modifiche, è presente la voce Medicinali di origine vegetale a base di Cannabis (sostanze e preparazioni vegetali, inclusi estratti e tinture)** che ricomprende sia le infiorescenze tal quali con differenti rapporti in titolo di TCH e CBD, i loro estratti, ed anche gli estratti di cannabis a titolo noto standardizzato.
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La Direzione Generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico del Ministero della Salute ha inviato un chiarimento -facendo il punto sul quadro normativo nazionale- sulla Monografia Cannabis extractum normatum indirizzato a: Regioni, FNOMCEO, FOFI, SIFO, SIFAP, Federfarma, Federfarma Servizi, Ufficio di Gabinetto, Comando Carabinieri per la tutela della salute, AIFA e ISS.
Dopo attenta lettura della circolare del Ministero della Salute -chiarimenti sulla Monografia Cannabis extractum normatum- e il confronto con altre associazioni e Società Scientifiche, tra cui SIRCA e SIFIT, riportiamo alcuni importanti approfondimenti.
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Le farmacie dovranno segnalare vendite sospette e furti di alcune sostanze alle Autorità competenti, oltre a formare adeguatamente il personale dipendente in merito alla detenzione e all’adeguata e sicura conservazione di tali sostanze.
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"EMA raccomanda di non utilizzare ivermectina per la prevenzione o il trattamento di COVID-19 al di fuori di studi clinici. Allo stato attuale non è possibile escludere una tossicità dell'ivermectina a dosi superiori rispetto a quelle approvate" AIFA 22 marzo 2021
La raccomandazione dell’EMA dovrebbe essere tenuta nel debito conto tuttavia, ...
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Sulla GU n. 61 del 14 marzo 2022, è stato pubblicato il DECRETO 23 febbraio 2022. In vigore dal 29 marzo 2022.
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