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La Direzione Generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico del Ministero della Salute ha inviato un chiarimento -facendo il punto sul quadro normativo nazionale- sulla Monografia Cannabis extractum normatum indirizzato a: Regioni, FNOMCEO, FOFI, SIFO, SIFAP, Federfarma, Federfarma Servizi, Ufficio di Gabinetto, Comando Carabinieri per la tutela della salute, AIFA e ISS.
Dopo attenta lettura della circolare del Ministero della Salute -chiarimenti sulla Monografia Cannabis extractum normatum- e il confronto con altre associazioni e Società Scientifiche, tra cui SIRCA e SIFIT, riportiamo alcuni importanti approfondimenti.
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Le farmacie dovranno segnalare vendite sospette e furti di alcune sostanze alle Autorità competenti, oltre a formare adeguatamente il personale dipendente in merito alla detenzione e all’adeguata e sicura conservazione di tali sostanze.
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"EMA raccomanda di non utilizzare ivermectina per la prevenzione o il trattamento di COVID-19 al di fuori di studi clinici. Allo stato attuale non è possibile escludere una tossicità dell'ivermectina a dosi superiori rispetto a quelle approvate" AIFA 22 marzo 2021
La raccomandazione dell’EMA dovrebbe essere tenuta nel debito conto tuttavia, ...
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Il Ministero della salute in data 1° giugno 2021 ha emanato 3 decreti che vietano la prescrizione magistrale di alcune sostanze (steroidi anabolizzanti androgeni; estratti di Citrus aurantium; metilrosanilinio cloruro). I decreti sono stati pubblicati nella GU n. 143 del 17 giugno 2021 ed entrati in vigore il giorno stesso della loro pubblicazione.
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La rimborsabilità dei medicinali a base di cannabis non è ancora prevista da tutte le Regioni, solo alcune hanno legiferato in materia di erogazione di “farmaci cannabinoidi”. Il medico e il farmacista si possono rivolgere alla propria Regione, o alla ASL territorialmente competente,
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Sulla GU n. 149 del 24 giugno 2021 è stata pubblicata la determina AIFA 10/06/2021 Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Epidyolex»
Il medicinale è indicato, come
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A fronte delle molteplici domande ricevute dall’Associazione, SIFAP in data 2 marzo u.s. si è rivolta al Ministero della salute Irlandese per chiedere se sul loro territorio fosse ancora in vigore la British Pharmacopeia (BP).
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Il Ministero della salute ha chiesto a FOFI di continuare l’azione di vigilanza e controllo sulle preparazioni a scopo dimagrante. FOFI confida nella collaborazione di tutte le Associazioni di categoria per sensibilizzare i propri iscritti sull’obbligo di rispettare le disposizioni vigenti
Nota del Ministero della Salute -DIREZIONE GENERALE DEI DISPOSITIVI MEDICI E DEL SERVIZIO FARMACEUTICO- prot. 0041960-14/06/2022-DGDMF-MDS-P, Preparazioni galeniche magistrali a scopo dimagrante - Relazione ISS.
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Entrata in vigore il 23 ottobre 2020
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Importanti novità per la Tabella N. 3 e introduzione delle ricette veterinarie REV
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