etanolo

 

Etanolo diluito  70 % V/V 

Forma farmaceutica: Soluzione idroalcolica
Preparazione Officinale

fotoproceduraSIFO SIFAP covid 19





SIFO e SIFAP, qualora si presentasse la necessità di somministrare compresse a pazienti non cooperanti, hanno elaborato delle istruzioni operative sull'allestimento di preparati magistrali a base di antiretrovirali da somministrare a pazienti non in grado di deglutire forme solide.

Alberodecisionale

 

 

 

Il presente Position Paper si applica ai medicinali ad uso umano prescritti dal medico per le esigenze specifiche di un paziente e allestiti dal farmacista nelle farmacie territoriali o ospedaliere.

SIFAP, da sempre, si pone quale obiettivo primario il continuo aggiornamento tecnico e normativo a garanzia della qualità delle preparazioni allestite in farmacia. i risultati dei controlli di qualità eseguiti dal 2008 ad oggi, dovrebbero esortare tutti i farmacisti che preparano medicinali a verificare periodicamente la qualità

 

Lattosio eccipienti SIFAP










La Commissione europea ha pubblicato nell'ottobre 2017 la nuova revisione delle linee guida “Excipients in the labelling and package leaflet of medicinal products for human use”, che riporta in Allegato la lista aggiornata degli eccipienti e le avvertenze relative ad alcuni di essi che devono essere riportate nell’etichettatura dei prodotti medicinali.





Al fine di compensare i costi connessi all’assolvimento degli ulteriori adempimenti previsti dalle normative di riferimento è dovuto un supplemento pari a € 2,50, per le preparazioni magistrali contenenti sostanze stupefacenti, vietate per doping e una o più sostanze pericolose per la salute umana, riportate nella Tabella N. 3 della Farmacopea ufficiale della Repubblica italiana o classificate nel «Global Harmonized System» (GHS) con codice univoco H

logoAIFA










Il calcio (levo)folinato non deve essere mescolato nella stessa iniezione o infusione del 5-fluorouracile, e se i due medicinali vengono somministrati in sequenza attraverso la stessa linea infusionale, si raccomanda di lavare la linea con soluzione iniettabile di cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9%).

labRisorsa

Nuova Tariffa – Criteri che ne hanno determinato la stesura
Si applica ai preparati magistrali per uso umano e veterinario preparati estemporaneamente ed eseguiti integralmente in farmacia, entrerà in vigore quindici giorni dopo la pubbblicazione in GU.

punto di fusione





Le modifiche effettuate ai testi delle farmacopee Europea e Italiana non modificano quanto previsto dalla Tabella 6 della Farmacopea Ufficiale XII edizione. Rimane quindi l’obbligo per ciascuna farmacia di detenere un apparecchio per la determinazione del punto di fusione.
È ancora ammesso l’impiego di apparecchi ... per la determinazione..

pomateLe varie formulazioni presentate garantiscono efficacia e sicurezza in quanto riportate in testi autorevoli e poiché le metodiche relative alla tecnica di preparazione e al successivo impiego nei trattamenti sono semplici; inoltre si tratta di preparazioni estremamente economiche.

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