Doping
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Il 2025 ha visto la pubblicazione della nuova lista di sostanze dopanti da parte della WADA (World Anti-Doping Agency), recepita con DM 28 maggio 2025, e del DM 27 marzo 2025. Quest'ultimo provvedimento ha modificato il regime di dispensazione di alcuni p.a. utilizzati per via topica, senza però armonizzare questo cambiamento con la normativa a tutt'oggi in vigore, rappresentata dalle Tabelle N. 4 e 5 della F.U. XII ed.
Registrando il coesistere di due normative confliggenti, a seguire si riassume la situazione ad oggi (31/10/25).
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Sulla Gazzetta Ufficiale Serie Generale n.168 del 22 luglio 2025 -Suppl. Ordinario n. 26- è stato pubblicato il DECRETO 28 maggio 2025 Revisione della lista dei farmaci, delle sostanze biologicamente e farmacologicamente attive e delle pratiche mediche, il cui impiego è considerato doping.
Ricordiamo ai farmacisti che sono tenuti ad inviare al Ministero i dati relativi alle quantità di principi attivi utilizzati nelle preparazioni magistrali nel 2025 entro il 31 gennaio 2026 e, da tale data, a conservare le ricette in originale per 6 mesi.
Non sono soggetti a trasmissione dati i quantitativi dei p.a. Glucocorticosteroidi, Classe S9, utilizzati ad uso topico ed inalatorio.
Riportiamo la lista in ordine alfabetico con la relativa Classe di appartenenza.
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Sulla GU n. 126 del 03/06/2025 è stato pubblicato il DM 27 marzo 2025. Il decreto è entrato in vigore il giorno stesso della sua pubblicazione, cioè il 3 giugno 2025. Con l'abrogazione del DM 19/05/2005, per tutte le preparazione magistrali e officinali contenenti sostanze vietate per doping, per qualsiasi via di somministrazione, è richiesta ricetta NON ripetibile (RNR).
Allo stato attuale, in via prudenziale, per la tutela del farmacista e la salvaguardia del cliente/paziente che potrebbe essere sottoposto ad eventuale test antidoping, vi consigliamo di detenere in originale le ricette dei Corticosteroidi ad uso topico e inalatorio, RNR, validità 30 giorni, apponendo in etichetta la frase di avvertenza del doping. Rimaniamo in attesa di ricevere ulteriori chiarimenti anche in merito alla comunicazione dei dati a gennaio prossimo.
Nella pagina è riportato anche l'elenco delle sostanze vietate in ordine alfabetico.
Sulla GU n. 202 del 01/09/2025 è stato pubblicato il DM 10 agosto 2025 [Proroga dei termini ...] Tale norma proroga di ulteriori novanta giorni il termine per l'aggiornamento dei foglietti illustrativi dei medicinali di origine industriale, riconoscendo la possibilità per i titolari di AIC di avvalersi del servizio della consegna al paziente del foglietto illustrativo aggiornato direttamente da parte del farmacista. Nulla cambia per i medicinali allestiti in farmacia.
