DM Linee di indirizzo Nazionali per Accesso personalizzato di farmaci presso le farmacie aperte al pubblico

Il sottosegretario on. Gemmato in data 11 settembre ha firmato un DM, che dovrà essere pubblicato nella GU, contenente linee di indirizzo nazionali in materia di confezionamento personalizzato dei medicinali nelle farmacie aperte al pubblico.
Le linee guida nazionali erano attese in quanto il Consiglio di Stato si era espresso valutando come auspicabile una pronuncia nazionale da attuare poi a livello regionale.
Il provvedimento prende spunto da quello emanato a suo tempo dalla Regione Lombardia (si veda anche Clicca QUI ) con qualche differenza anche sostanziale.
L’ambito di applicazione è chiaramente riferito esclusivamente all’attività di confezionamento personalizzato di medicinali (e eventualmente integratori) dispensati/acquistati nella farmacia stessa dal paziente/caregiver e successivamente sconfezionati dal contenitore secondario ed eventualmente primario e riconfezionati da parte del farmacista in unità posologiche inserite in blisters/bustine giornaliere/settimanali/mensili per l’assunzione da parte del paziente sulla base della posologia individuata da uno schema terapeutico presentato dal paziente/caregiver stesso.
Manca invece ogni riferimento all’attività effettuata per le esigenze delle RSA, attività che resta esclusa dall’applicazione di queste linee guida.
L’attività non risulta gestibile mediante intermediazioni di nessun tipo, ovvero ogni farmacia deve gestire i propri pazienti.
Il decreto delinea con chiarezza le responsabilità, secondo la stessa logica che contraddistingue le norme sulla galenica; la farmacia che fornisce i farmaci è quella che compila lo schema terapeutico, prende in carico il paziente e lo segue sino alla fine della fornitura.