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L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e la Federazione degli Ordini dei Farmacisti Italiani (FOFI) hanno sottoscritto un accordo di collaborazione allo scopo di promuovere iniziative volte a sviluppare nuove soluzioni digitali a supporto dell'assistenza farmaceutica.
FOFI renderà disponibile un servizio basato sull'intelligenza artificiale in grado di integrare tali informazioni e supportare il farmacista nell'esercizio quotidiano della professione.
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La FOFI ha promosso la realizzazione di un’iniziativa formativa finalizzata a consentire ai farmacisti di acquisire ogni utile supporto all’esercizio
delle competenze per la corretta organizzazione e l’efficiente gestione dei servizi in farmacia, consistente nella predisposizione del Manuale operativo per l’erogazione dei servizi sanitari in farmacia.
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Vuoi confrontarti o chiarire dubbi con il Consiglio Direttivo?
Dal 24 al 28 agosto chiama i colleghi nei giorni e negli orari indicati.
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CONVOCAZIONE ASSEMBLEA ORDINARIA per tutti gli associati, a seguire riunione Delegati Regionali
La presente per comunicare che ciascun socio iscritto e in regola con la quota associativa 2026 è convocato in Assemblea Ordinaria sabato 9 maggio 2026 alle ore 15.30 in occasione della manifestazione Cosmofarma Exhibition, BolognaFiere, sala Concerto, c/o il Centro Servizi, piano 1, blocco D
Ti aspettiamo! ci trovi anche al Padiglione 29, Stand A15
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I retinoidi somministrati per via orale sono altamente teratogeni. A seguito di una revisione approfondita di tutte le evidenze disponibili, condotta nel 2018, il Comitato per la Valutazione dei Rischi in Farmacovigilanza (PRAC), dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), ha rafforzato le informazioni rivolte ai pazienti e agli operatori sanitari riguardo alla teratogenicità dei retinoidi.
7 maggio 2026 - RISCHIO TERATOGENO e controindicazione in gravidanza e nelle donne che pianificano una gravidanza
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25 Marzo 2026 Levamisolo: confermata a livello europeo la raccomandazione PRAC di ritiro dal mercato UE
Il 25 marzo 2026 il Gruppo di Coordinamento per le Procedure Decentralizzate e di Mutuo Riconoscimento dei Medicinali ad uso umano (CMDh), ha confermato la raccomandazione del Comitato per la valutazione dei rischi in farmacovigilanza di ritirare dal mercato dell’Unione Europea (UE) i medicinali contenenti levamisolo a causa del rischio di leucoencefalopatia, un effetto indesiderato raro ma grave che comporta danni alla sostanza bianca cerebrale.
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In questa sezione sono pubblicati articoli relativi al Laboratorio Galenico tratti dalla rivista Tema Farmacia News e gentilmente concessi da HELYX.
Quali sono i controlli sul prodotto galenico di Luca Guizzon - Tema Farmacia News - numero 10, novembre 2025 - disponibile online dal 11 marzo 2026
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Ricordiamo agli associati che è obbligatoria al 31 dicembre 2025 la chiusura del Registro Entrata-Uscita delle Sostanze Stupefacenti e Psicotrope e che dal 1° al 31 gennaio 2026 bisogna compilare il report delle sostanze vietate per doping utilizzate nel corso del 2025.
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Segnaliamo un articolo di interesse per i farmacisti che lavorano nelle farmacie aperte al pubblico.
È noto che interruzioni e distrazioni durante la dispensazione sono responsabili di circa il 9,4% degli errori di dispensazione ... Per consultare l'articolo completo ....
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Il progetto editoriale si rivolge ai Farmacisti che lavorano nell’ambito dei laboratori di Galenica Clinica e definisce i requisiti necessari ad assicurare l’allestimento di preparazioni galeniche, magistrali o officinali.
Dalla Prefazione a cura della Prof.ssa Minghetti: "Compito dei professionisti sanitari coinvolti nella cura dei pazienti è garantire una prestazione ottimale e in questo senso testi e manuali di supporto al professionista sono estremamente importanti, tanto più se oltre a essere redatti con competenza sono anche pensati in modo da essere facilmente usufruibili. Questo è il caso".
