SIFAP supporta lo studio DISaRMM, promosso dall’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), insieme al Dipartimento di Farmacia e al CIRFF dell’Università degli Studi di Napoli Federico II e ad altri partner accademici e centri di ricerca di sei Paesi dell’Unione Europea.
Cos’è DISaRMM
DISaRMM è uno studio internazionale che analizza come vengono diffuse ai professionisti sanitari e ai pazienti le misure aggiuntive di minimizzazione del rischio (aRMM) dei medicinali (es. guide per gli operatori sanitari, schede paziente, materiali educativi) e quali criticità incontrano gli attori coinvolti nel processo. I risultati contribuiranno a migliorare la qualità e l’efficacia della comunicazione sui rischi dei medicinali in Europa.
Medicinali in studio
I medicinali oggetto dello studio DISaRMM sono sette e ciascuno di essi ha almeno due tipologie di aRMM:
- Aubagio (teriflunomide)
- Eylea (aflibercept)
- Lemtrada (alemtuzumab)
- Lixiana (edoxaban)
- Retinoidi orali
- Medicinali contenenti valproato
- Xeljanz (tofacitinib)
Perché DISaRMM interessa la nostra comunità
Le aRMM sono uno strumento operativo che incide sulla pratica clinica quotidiana (prescrizione, counselling, monitoraggio). La partecipazione di SIFAP è quindi essenziale per fornire evidenze real-world utili a EMA e alle autorità competenti nazionali.
Come partecipare
- Compila personalmente il questionario online per professionisti sanitari: http://www.desan.nl/ProfessionalsIT
- Tempo richiesto per la compilazione della survey: circa 10–15 minuti.
- Risposte anonime e utilizzate in forma aggregata.
Contatti
Segreteria progetto (Italia):
